Руководство посвящено острому промиелоцитарному лейкозу - ранее самому грозному варианту острого миелоидного лейкоза, а в настоящее время наиболее благоприятному в плане долгосрочного прогноза. Уникальность этого заболевания состоит в том, что именно при нем впервые около 20 лет назад было сделано революционное открытие - эпигенетическое воздействие полностью транс-ретиноевой кислоты снимает блок дифференцировки гемопоэтических клеток, вызванный химерным продуктом специфической для ОПЛ транслокации t(15;17) аномальным белком PML/RARa. В книге, помимо диагностических критериев и молекулярно-генетических характеристик заболевания, представлены результаты как ранее проведенных, так и современных клинических исследований, рассмотрены итоги нескольких рандомизированных исследований по лечению ОПЛ в рамках Российского многоцентрового исследования по изучению острых лейкозов, даны практические рекомендации по лечению и молекулярному мониторингу минимальной резидуальной болезни при ОПЛ....
Rukovodstvo posvjascheno ostromu promielotsitarnomu lejkozu - ranee samomu groznomu variantu ostrogo mieloidnogo lejkoza, a v nastojaschee vremja naibolee blagoprijatnomu v plane dolgosrochnogo prognoza. Unikalnost etogo zabolevanija sostoit v tom, chto imenno pri nem vpervye okolo 20 let nazad bylo sdelano revoljutsionnoe otkrytie - epigeneticheskoe vozdejstvie polnostju trans-retinoevoj kisloty snimaet blok differentsirovki gemopoeticheskikh kletok, vyzvannyj khimernym produktom spetsificheskoj dlja OPL translokatsii t(15;17) anomalnym belkom PML/RARa. V knige, pomimo diagnosticheskikh kriteriev i molekuljarno-geneticheskikh kharakteristik zabolevanija, predstavleny rezultaty kak ranee provedennykh, tak i sovremennykh klinicheskikh issledovanij, rassmotreny itogi neskolkikh randomizirovannykh issledovanij po lecheniju OPL v ramkakh Rossijskogo mnogotsentrovogo issledovanija po izucheniju ostrykh lejkozov, dany prakticheskie rekomendatsii po lecheniju i molekuljarnomu monitoringu minimalnoj rezidualnoj bolezni pri OPL....
